Diagnostik

Genetik profiliniz — longevity stratejinizin temeli.

Horvath epigenetik saat, PhenoAge ve telomer uzunluğu ölçümleri ile biyolojik yaş değerlendirmesi. DNA polimorfizmlerinin beslenme, egzersiz ve ilaç yanıtlarınıza olası etkilerine dair bilimsel raporlama.

Program Hedefleri

  • Biyolojik yaş ölçümü (Horvath, PhenoAge)
  • Metabolik risk profilleme (MTHFR, APOE, vs.)
  • İlaç metabolizma genetiği (farmakogenomi) değerlendirme
  • Beslenme ve egzersiz yanıt profili (nutrigenomik)
  • Kronik hastalık eğilim değerlendirmesi (bilgilendirme amaçlı)
  • Ailede genetik geçişli hastalık varlığında erken tespit

Bileşenler

Epigenetic Clock Paneli

Horvath veya PhenoAge metilasyon bazlı biyolojik yaş hesaplaması.

Telomer Uzunluğu

Kromozom uçlarındaki koruyucu kapakların ölçümü — hücresel yaşlanma göstergesi.

Farmakogenomik Panel

CYP2D6, CYP2C19, VKORC1 gibi ilaç metabolizma genleri — anestezi ve ilaç dozajında klinik önem.

Nutrigenomik Panel

B vitamini, D vitamini, omega-3 ve kafein gibi besinlere genetik yanıt profili.

Risk Gen Taraması

BRCA1/2 (meme/over kanseri), APOE (nörodejeneratif risk), ve diğer seçilmiş genler — danışman eşliğinde.

Protokol Detayları

Dripfy standartlarında kişiselleştirme.

Her protokol hekim değerlendirmesi sonrasında bireysel olarak planlanır. Tüm uygulamalar GMP-grade içerikler ve Dripfy GmbH kalite standartları ile yapılır.

Ön Değerlendirme

Hekim ve genetik danışman ile görüşme; test amacının netleştirilmesi, aile öyküsü alınması.

Neden:

Genetik testler etkili olmakla birlikte, sonuçların nasıl kullanılacağı ve psikolojik etkisi önceden konuşulmalıdır.

Örnek Alımı

Tükürük veya kan örneği; laboratuvar protokolüne göre.

Neden:

Standart örnek alımı — herhangi bir hazırlık gerektirmeyen basit prosedür.

Laboratuvar Analizi

Sertifikalı laboratuvarda 2-4 hafta içinde analiz; rapor hazırlanması.

Neden:

Sonuçların güvenilirliği için akredite laboratuvar kullanımı zorunludur.

Sonuç Danışmanlığı

Hekim veya genetik danışman ile detaylı rapor görüşmesi; kişiselleştirilmiş öneriler.

Neden:

Ham genetik veri tek başına bir şey ifade etmez — klinik bağlam gerekir.

Süreç

Nasıl İlerliyoruz?

1

İlk görüşme

Hangi testin uygun olduğu, beklentiler ve etik değerlendirme.

2

Örnek alımı

Ağrısız tükürük veya standart kan alımı.

3

Analiz (2-4 hafta)

Akredite laboratuvarda işleme.

4

Rapor + Danışmanlık

Anlaşılır dille sonuç sunumu ve kişisel öneriler.

Zaman Çizelgesi

Program Yolculuğu

Hafta 0

Randevu + danışma

Test seçimi ve onay.

Hafta 1

Örnek alımı

Klinik içinde 10 dakika.

Hafta 3-5

Sonuçlar hazır

Laboratuvardan rapor gelir.

Hafta 5-6

Danışmanlık görüşmesi

60 dakikalık detaylı açıklama + aksiyon planı.

Yıllık

Takip

Biyolojik yaş yeniden ölçümü (isteğe bağlı).

SSS

Sık Sorulan Sorular

Bilimsel Kaynaklar

Aşağıdaki referanslar bu sayfadaki bilgilerin literatür kaynaklarıdır. Bilgilendirme amaçlıdır; tedavi kararları yüz yüze hekim değerlendirmesiyle verilir.

  1. 1.Horvath S, Raj K DNA methylation-based biomarkers and the epigenetic clock theory of ageing Nature Reviews Genetics, 2018. Kaynak
  2. 2.Levine ME, et al. An epigenetic biomarker of aging for lifespan and healthspan Aging, 2018. Kaynak

Bilgilendirme: Bu sayfadaki bilgiler tıbbi bilgilendirme amaçlı olup hekim muayenesinin yerini tutmaz. Belirtilen longevity yaklaşımları literatürdeki güncel verilere dayanır; bireysel sonuçlar kişiden kişiye değişebilir ve her kişi için uygun olmayabilir. Protokoller hekim değerlendirmesi sonrasında kişiselleştirilir. Dripfy® standartlarına uygun olarak, sağlık verileriniz yalnızca açık rızanızla ve KVKK/GDPR çerçevesinde işlenir.

Bu program için kişisel konsültasyon

Hedeflerinizi dinleyelim, size uygun longevity protokolünü tasarlayalım.

WhatsApp